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探灵笔记小狐怎么用不了
關于捷易
上海捷易生物科技有限公司(Shanghai Gemple Biotech Co.Ltd)于2010年3月,由國內外知名學府的多名生命科學和臨床醫學從業者始立。公司落戶在張江高科生物醫藥核心園區,專注于新一代技術在遺傳病的臨床檢測以及科研轉化兩大領域的產業化應用。捷易長期致力于遺傳病從分子診斷到疾病建?!糯膊∽芯空宸窠餼齜槳?。 公司簡介 合作伙伴 團隊建設 加入捷易 企業顧問 聯系我們 新聞中心
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高通量測序
全面挖掘DNA水平的遺傳變異

利用HiSeq X Ten平臺對人類不同個體或群體進行全基因組測序,并在個體或群體水平上進行生物信息分析??扇嬙誥蚧蜃櫚?/span>
SNV/InDel/CNV/SV等各類變異,為篩選疾病的致病及易感基因, 研究發病及遺傳機制提供重要信息。

應用領域廣泛
腫瘤
驅動基因、藥物靶標、克隆結構
單基因病
新疾病、新基因、新突變
復雜疾病
關聯分析、主效基因、風險位點
群體研究
進化、群體結構、表型差異
高質量,準定位,強分析
全基因組重測序可全面掃描基因組上的變異信息,一次性挖掘大量的生物標記物,該技術準確性高、可重復性好、定位精確,已被廣泛應用于遺傳、癌癥的基因組研究。捷易獨有的生物信息分析流程專注于功能性解讀與多層次的變異致病性分析, 并依托捷易正常人群基因組數據庫、病種數據庫及藥物基因組學數據庫,滿足多樣化的科研需求。
40天90GbALL
項目周期數據量分析內容
科學方案設計
樣本選取
抽提樣本
≥1ug
文庫構建
350 bp
PE150測序
≥ 30x
信息分析
全面的生物信息分析
全基因組重測序通過對個體進行全基因組測序,全面解讀基因組上的變異信息,預測該變異信息與疾病的關聯性。
標準信息分析
  • . 數據質量評估與相關統計
    . 基因組覆蓋度、測序深度分析
    . 變異檢測、注釋及統計分析
    . 基于公共數據庫的多態性位點過濾
高級信息分析(遺傳?。?/div>
  • . 氨基酸保守性預測
    . 調控區注釋分析
    . 臨床意義分析
    . 散發樣本關聯分析
    . 家系樣本遺傳分析
    . 候選位點篩選
    . 候選位點基因功能及通路分析



高級信息分析(腫瘤)
  • . 易感基因篩查
    . 驅動基因篩查
    . 腫瘤異質性分析
    . 突變特征分析
    . 體細胞突變檢測分析
    . LOH檢測分析
    . 高頻位點分析
    . 高頻位點基因功能與通路分析
    . 驅動突變預測
    . 腫瘤樣本進化分析
    . 靶向用藥預測
    . 耐藥突變篩選
高級信息分析(復雜疾?。?/div>
  • . 氨基酸保守性預測
    . 調控區注釋分析
    . 臨床意義分析
    . 新生突變分析
    . 候選位點篩選
    . 候選位點基因功能及通路分析
全程服務項目每一個環節,助力科學研究
捷易致力于精準醫學的科研服務。結合豐富的項目經驗,專業的項目方案指導和分析流程,保證項目準確并且快速地進行。
技術團隊項目經驗結題項目項目服務
20人+2 年+300+1對1
常見問題
  • 基因組重測序的數據量一般需要多少?
    一般情況下,推薦30×基因組大小的測序深度,如果基因組的復雜程度較高或對SNP有較高的準確率要求,會適當加深測序深度。
  • 基因組重測序可以檢測哪些變異?
    重測序一般可以檢測單核苷酸多態性(SNP)、插入缺失(InDel)、拷貝數變異(CNV)、染色體結構變異(SV)等。
  • 全基因組重測序對 DNA 樣品有什么要求?
    DNA 樣品 OD280/260 值應在 1.8~2.0 之間;樣品濃度不應低于 30 ng/μl,總量5ug以上。
  • 常染色體和性染色全基因組重測序測序深度的差異問題?
    如果所測樣本為女性(XX),那么常染色體和性染色體重測序深度基本沒有差異; 如果所測樣本為男性,因為性染色為 XY, 因此在計算測序深度時是分開計算,其深度基本只有常染色體的一半;但由于 X 染色體和 Y 染色體同源性比較高,X 和 Y 之間也會出現差異 較大的情況。